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新聞動態

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  中醫經絡檢測儀注冊及醫療器械同品種比對臨床評價要點 隨著我國對中醫類醫療器械注冊監管政策越來越友好，中醫器械在近年快速增長，越來越多的中醫器械從創意大大方方走到臨床一線。本文為大家介紹中醫經絡檢測儀注冊及醫療器械同品種比對臨床評價要點，說說這個典型的中醫產品如何完成注冊及臨床評價。
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  多參監護儀變更注冊注意事項 多參監護儀進行GB 9706.1-2020及配套強制性標準變更注冊，如YY 9706.249-2023《醫用電氣設備 第2-49部分：多參數患者監護儀的基本安全和基本性能專用要求》，結合標準過渡期，完成醫療器械變更注冊時間如何考慮？
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  省外已上市第二類醫療器械遷入浙江省預審查申請資料中，關于檢驗報告有何要求? 今天正好有客戶打電話問到我，在外省已經取得醫療器械注冊證的產品，計劃遷入浙江省有什么具體要求，所以，寫個文章說說這個事兒。
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  帶有可充電鋰離子電池的醫療器械產品注冊申報資料有何關注點？ 許多便攜式、移動式醫療器械注冊產品使用內部電源供電，可充電鋰離子電池與鉛酸電池是最常見的內部電源，對于帶有可充電鋰離子電池的醫療器械產品注冊，醫療器械注冊申報資料有何關注要點？一起看正文。
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  第二類醫療器械注冊（血管內導絲）適用于哪些注冊審評指導原則 對于醫療器械注冊事項來說，如產品有適用的醫療器械注冊審評指導原則就是非常好的事情，注冊審評指導原則一方面指導注冊審評人員開展醫療器械注冊技術審評，另一方面指導醫療器械注冊人預見注冊風險、規劃注冊路徑、實施醫療器械注冊項目工作。本文為大家介紹第二類醫療器械注冊（血管內導絲）適用于哪些注冊審評指導原則，一起看正文。
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  嘉興市第一類醫療器械產品備案之醫用降溫貼、醫用退熱貼備案要點 常見的歸屬于第一類醫療器械備案管理的“物理降溫設備（09-02-03）”有醫用降溫貼、醫用退熱貼、醫用退熱凝膠等產品，產品通常由降溫物質及固定器具組成。降溫物質不含有發揮藥理學、免疫學或者代謝作用的成分，用于人體物理退熱、體表面特定部位的降溫。僅用于閉合性軟組織。本文為大家介紹嘉興市第一類醫療器械產品備案之醫用降溫貼、醫用退熱貼備案要點。